CTA (Clinical Trial Assistant) / Clinical Research Assistant (m/w/d) Teilzeit

veröffentlicht am 19.05.2021 - Research & Development, Teilzeit

Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player • Innovation • Wachstum & Nachhaltigkeit.                                                                                  Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 480 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen.

Ihre Aufgaben:

  • Allgemeine Assistenztätigkeiten in der Abteilung „klinische Forschung“ bei:
    • Bereichsübergreifenden Planungen
    • Koordination und Durchführung von Studien gemäß GCP und internen SOPs
  • Verwaltung von Studiendokumenten und eigenverantwortliche Betreuung des Trial Master File auf der Seite eines Sponsors während des gesamten Studien Life Cycle (Erstellung, Pflege, Archivierung)
  • Mitarbeit bei der Erstellung und der Pflege von Studienunterlagen, Präsentationen und Tracking Tools
  • Korrespondenz mit Dienstleistern und Beratern im In- und Ausland sowie mit internen Abteilungen
  • Allgemeine administrative Tätigkeiten
  • Bedarfsweise Unterstützung für die Bereichs-Assistenz R&D, z.B. bei der Organisation größerer Meetings, Protokollführungen, Abrechnungen, etc.
  • Unterstützung der klinischen Projektmanager bei der Budgetplanung und –nachverfolgun

Ihre Stärken - Unsere Voraussetzungen:

  • Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf bzw. medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung 
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung als CTA (Clinical Trial Assistant) bzw. vergleichbare Position bei CRO/ Sponsor wünschenswert
  • Nachgewiesene GCP-Kenntnisse (zertifiziert)
  • Assistenz-Erfahrung bei der bereichsübergreifenden Planung, Koordination und Durchführung klinischer Studien (CTA oder vergleichbare Positionen)
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrif

Unser Angebot:

Es erwartet Sie ein professionelles und spannendes Aufgabenfeld. Weiterhin ein attraktives tarifliches Vergütungspaket, flache Hierarchien, vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein betriebliches Gesundheitsmanagement. Eine moderne Arbeitsplatzgestaltung rundet unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert.

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